Bestimmung der Lipophilie von pharmazeutischen Substanzen mittels HPLCHPLC Anlage 2

 

Projektbetreuer:  Dr. Brian Schwarz-Verhoefen, Dr. Mario Wurglics
Projektteam:  Ilhan Eraslan, Julia Ohrndorf, Rafael Saße
Projekt-Phase:  September 2019-Januar 2020



Kurzfassung: In dieser Projektarbeit wurde eine Methode zur Bestimmung der Lipophilie von pharmazeutischen Wirkstoffen mittels HPLC entwickelt. Mit der Methode ist der Verbrauch von den zu bestimmenden Substanzen signifikant geringer als bei der klassischen Methode. Die Ermittlung eines geeigneten Fließmittels und geeigneter Substanzen für die Kalibriergerade waren die Hauptaufgaben. Es wird näher auf die Definition des log(D)-Wertes eingegangen, ebenso wird der Zusammenhang zwischen Lipophilie und Retentionszeit erörtert. Zur Herstellung der Kalibriergeraden mussten geeignete pharmazeutische Substanzen ausfindig gemacht werden.
Mit der Linearen Regression kann so der log(D)-Wert der unbekannten Probe berechnet werden. Damit die Methode für einen großen Bereich eingesetzt werden kann, ist der Messbereich breit gewählt worden. Die Kalibriergerade ist universell einsetzbar. Es können mehrere Proben in einem Lauf bestimmt werden.
Abstract: In this project a method was developed to determine the lipophilicity of pharmaceutical substances by HPLC. With this method the consumption of the substances that are to be determined is significantly lower. The determination of a suitable flow agent and substances for the calibration curve are the main tasks of this project. To ensure that the method can be used for a particularly wide range, the measuring range has been chosen broadly. The evaluation is carried out through correlation to the log(D) value and applied with each other against the retention time.
With the linear regression the log(D) value of the unknown sample can be calculated. It is also possible to determine several samples in one run.
   

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